賽默飛Qubit4.0核酸定量儀具有強大的雙核處理器，5秒內快速準確地定量DNA,RNA和蛋白，采用5.7英寸大尺寸彩色觸摸屏，直觀的導航按鈕；可儲存1,000個樣品結果，可通過U盤導出或直接與電腦連接。
本產品采用專門研制的熒光染料，只有與樣品中的靶分子特異結合時方可發射熒光信號，從而報告靶分子的濃度，因此這種特異性可以使您獲得比傳統紫外吸光法更加精確的結果。
賽默飛Qubit4.0核酸定量儀在使用前須了解下面這些事項：
1.每種核酸的分子構成不一，因此定量不同類型的核酸，事先要選擇對應的系數。測試后的吸光值需要經過對應系數的換算，才能得出相應的樣品濃度。
2.靈敏度越高的儀器，表現出的吸光值漂移越大。不過分光光度計的設計原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內變化，只要多次測試的結果均值變動范圍在準確度范圍內就是正常的。
3.核酸本身物化性質和溶解核酸的緩沖液的pH值、離子濃度等也會導致讀數漂移。因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液，如TE，可大大穩定讀數。
4.樣品中不可避免存在一些細小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為減少顆粒對測試結果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值需要在0.1-1.5A。在此范圍內，顆粒的干擾相對較小，結果穩定。這意味著樣品的濃度不能過低，或者過高(超過光度計的測試范圍)。
5.混合要充分，否則吸光值太低，甚至出現負值。
6.混合液不能存在氣泡，空白液無懸浮物，否則讀數漂移劇烈。
7.須使用相同的比色杯測試空白液和樣品，否則濃度差異太大。
8.不能采用窗口磨損的比色杯。
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